泰州電泳電泳法的基本原理是指帶電粒子在電場(chǎng)作用下發(fā)生攻擊和移動(dòng)的過(guò)程。許多重要的生物分子，如氨基酸、多肽、蛋白質(zhì)、核苷酸、核酸等。具有可電離基團(tuán)，在一定的酸堿度下可以帶正電荷或負(fù)電荷。在電場(chǎng)的作用下，這些帶電分子會(huì)朝著與帶電電極極性相反的電極運(yùn)動(dòng)。

泰州電泳是利用待分離樣品中各種分子的帶電性質(zhì)及其自身的大小、形狀等性質(zhì)的差異，利用帶電分子的不同移動(dòng)速度來(lái)分離、判斷或純化樣品的技能。電泳必須在支持介質(zhì)中進(jìn)行。等在1937年進(jìn)行的自由界面電泳沒(méi)有固定的支持介質(zhì)，因此分散和對(duì)流都很強(qiáng)，影響分離。因此，提出了具有固定支持介質(zhì)的電泳，并且樣品在固定介質(zhì)中進(jìn)行電泳，從而減少諸如分散和對(duì)流的干擾效應(yīng)。

初的支撐介質(zhì)是濾紙和醋酸纖維素膜，目前實(shí)驗(yàn)室使用較少。長(zhǎng)期以來(lái)，小分子物質(zhì)如氨基酸、多肽、糖類(lèi)等。通常以濾紙或纖維素和硅膠薄層板為介質(zhì)，通過(guò)電泳進(jìn)行分離和分析，但目前通常采用HPLC等較為活躍的技巧進(jìn)行分析。這些介質(zhì)適用于分離小分子物質(zhì)，操作簡(jiǎn)便。但雜亂的生物大分子分離效果較差。凝膠作為支撐介質(zhì)的引入極大地促進(jìn)了電泳技術(shù)的發(fā)展，使電泳技術(shù)成為分析蛋白質(zhì)、核酸等生物大分子的重要方法之一。

電泳處理并不難，但我們也必須知道，黑色電泳處理是有一定標(biāo)準(zhǔn)的，否則不知道質(zhì)量合格與否，那么這種電泳處理的標(biāo)準(zhǔn)是什么呢？

1.光滑的表面。

這是基本的條件，如果表面不光滑，那么基本的資質(zhì)就沒(méi)了；

2.厚度均勻。

電泳處理必須保證厚度均勻，這樣才不會(huì)有色差；

3.表面無(wú)明顯裂紋。